資深媒體人 江振義

國內疫情仍舊緊張，蔡政府喊出對外購買國際疫苗的進度始終牛步，速度遠不如國際捐贈的善心。而在美日兩國，甚至是立陶宛紛紛表態捐贈台灣疫苗的同時，充分顯現出台灣疫苗嚴重不足的窘境。而蔡政府除了展現出在國際間四處乞討的可僯相之外，對內針對國產疫苗發展的包庇護航，也可說到了讓人搖頭歎息的蠻橫硬幹地步，絲毫不畏專家的質疑與民意的批判。

國內兩家實驗新冠疫苗的生技公司，高端已於六月十日自行宣布二期臨床實驗解盲成功，而後者聯亞在六月廿七日自行公布二期實驗期中報告結果。

先不管尚未解盲的聯亞疫苗（要到十一月才解盲），談談已經二期解盲的高端疫苗，事實上二期臨床實驗是為了得知中和抗體濃度，公布疫苗的安全性，但實際驗證保護力必須要經三期臨床實驗才有結果，如今高端疫苗只進行了二期實驗（還有人質疑公布的其實只是二期實驗的期中報告），根本無法達到外界期則其保護力至少不得低於AZ疫苗的期盼，就忙著在五天內快速遞交緊急使用授權（EUA）的申請書，企圖強行闖關。

而蔡政府針對國內疫苗研發冒進的舉動，展現的不是理智的監督與嚴格的管理，而是隨著生技公司的動作起舞，甚至運用側翼的網軍，散發假新聞來扭曲事實，欺騙社會大眾，例如民進黨的網路部門負責人持續散發國際通行的各種新冠疫苗，全都僅有完成二期實驗的說法，意圖為只完成二期實驗的高端背書保證，蔡政府至今不但沒有正視澄清，甚至沒有法辦製作假新聞的自己人，其荒謬護航國產疫苗的舉動，已經到了讓人無法理解的地步。

而為了力挺國產疫苗，即使無法獲得國際認可（包括美國FDA的認證），蔡政府還是樂此不疲地積極為了高端疫苗的獲得EUA搭建舞台與布置道具，衛福部食藥署的疫苗療效評估專家會議，近期內將因應蔡政府高層的要求而儘速開會審查高端疫苗。這正是全球為僅完成二期實驗一半過程的疫苗召開EUA審查會議的首例。

而知情人士聲稱，食藥署疫苗療效專家會議自去年成立到今年5月6日召開，審查團隊成員都是相對固定的，但5月28日訂出國產疫苗EUA標準後，原來的16名學者竟有多達一半的8人被換掉，其中一人更是擔任高端疫苗二期臨床試驗的查核委員，而新補進來的4人全都是衛福部國衛院系統的人馬。這種預先安插自己人的小動作，更證實了外界質疑蔡政府力挺「免疫橋接」，護航高端一說並非空穴來風，高端疫苗的EUA審查恐怕會淪為國際間疫苗產製界的笑柄。

面對這樣公開大換血撤換審查委員的護航作法，疫情中心的總指官陳時中竟然只是雲淡風清地回應「沒有換委員的事情，審查都是獨立委員會，不是固定委員會，針對審查專家、學者來邀請聘任」。

這樣的答案，也難怪先前請辭專家委員的中研院院士陳培哲，會公開嗆聲食藥署公布的審查國產疫苗標準，根本不是國際標準，而蔡英文更是「說一套、做一套」。

接受政府獎勵而投入實驗的高端疫苗，即便目前被主管機關要求補件，但還是可以預期地將會順利地通過EUA，成為閣揆蘇貞昌口中八月份全台2000萬劑疫苗中100萬劑的來源。這整個運作的過程可以充分地展現蔡政府鴨霸護航特定利益的惡行惡狀，可憐的正是那些打不到國際疫苗，而要被迫在打與不打國產疫苗中做選擇的台灣人民。

(照片來源：鏡傳媒)